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藥用黃原膠 醫(yī)藥級(jí)黃原膠 資質(zhì)齊全黃原膠

簡(jiǎn)要描述:藥用黃原膠 醫(yī)藥級(jí)黃原膠 資質(zhì)齊全黃原膠
產(chǎn)品型號(hào):藥用輔料黃原膠
包裝規(guī)格:25kg
符合標(biāo)準(zhǔn):cp中國(guó)藥典

  • 產(chǎn)品型號(hào):制藥輔料黃原膠
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-08-28
  • 訪  問(wèn)  量:1169

詳細(xì)介紹

藥用黃原膠 醫(yī)藥級(jí)黃原膠  資質(zhì)齊全黃原膠

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黃原膠
Huangyuanjiao
Xanthan Gum
    本品系淀粉經(jīng)甘蘭黑腐病黃單胞菌(Xanthomonas campestris)發(fā)酵后生成的多糖類高分子聚合物經(jīng)處理精制而得。
    【性狀】 本品為類白色或淺黃色的粉末;微臭,無(wú)味。
【鑒別】 取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g,混勻,加至80℃的水300ml中,邊加邊攪拌至形成溶液后,繼續(xù)攪拌30分鐘并保持溶液溫度不低于60℃,放冷,即形成橡膠狀凝膠物;另取本品的干燥品3.0g,不加槐豆膠,同法操作,應(yīng)不形成橡膠狀凝膠物。
    【檢查】 黏度 取本品干燥品3.0g,加q化鉀3.0g,混勻,加水294ml,在25℃以每分鐘800轉(zhuǎn)連續(xù)攪拌2小時(shí)后,依法測(cè)定(通則0633第二法),用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì),3號(hào)轉(zhuǎn)子,每分鐘60轉(zhuǎn),在25℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)不低于0.6Pa•s。
    氮 取本品約0.1g,精密稱定,照氮測(cè)定法(通則0704第二法)測(cè)定,按干燥品計(jì)算,含氮量不得過(guò)1.5%。
    丙酮酸 取本品60mg,精密稱定,置50ml磨口燒瓶中,加水10ml溶解后,加1mol/L鹽酸溶液20ml,稱定燒瓶重量,加熱回流3小時(shí),放冷,稱量燒瓶,補(bǔ)充蒸發(fā)的水分;精密量取2ml,置分液漏斗中,加2,4-二硝基苯肼鹽酸溶液(取2,4-二硝基苯胼1.0g,加2mol/L鹽酸溶液200ml使溶解,搖勻)1ml,搖勻,加乙酸乙酯5ml,振搖,靜置使分層,棄去水層,用碳酸鈉試液提取3次,每次5ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用碳酸鈉試液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙酮酸45mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml磨口燒瓶中,照供試品溶液制備方法,自“加 1mol/L鹽酸溶液20ml”起,依法操作,作為對(duì)照品溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),以碳酸鈉試液為空白,在375nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度。供試品溶液的吸光度不得低于對(duì)照品溶液的吸光度(1.5%)。
    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)15.0%(通則0831)。
    灰分 取本品1.0g,置熾灼至恒重的坩堝中,精密稱定,緩緩熾灼至*炭化后,逐漸升高溫度至500~600℃,使*灰化并恒重,按干燥品計(jì)算,遺留灰分不得過(guò)16.0%。
    重金屬 取灰分項(xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法,必要時(shí)濾過(guò)),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
    砷鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水適量,攪拌均勻,干燥后,以小火灼燒使炭化,再以500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。
    微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)l000cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)l00cfu,不得檢出大腸埃希菌。
    【類別】 藥用輔料,黏合劑和助懸劑等。
    【貯藏】 密封保存。

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